Tankar om livet

----------------Enkelt förord till Bloggen---------------- Det är ett stort ämne. Kommer att uppdatera denna sida efter hand, kan bero lite på utvekling på saker som händer i familjens liv. En familjemedlem har drabbats av Glioblastom,en hjärntumör av den elakaste arten. Var för jag skriver här är av rent egoistiska själ, jag behöver helt enkelt få ut allt jag själv går och tänker på.Varför jag delar med mig, kanske,kanske kan jag hjälpa någon. Hur som helst kommer det bli mycket läsning. I bland kommer det att snurra till ordentligt, i bland är det väll ganska naivt det jag får ur mig. Sedan får ni inte haka upp er på min grammatik, med sex år grundskola blir det inte bättre än så här. Kan tillägga 3 år skolgång i Österrike också,men det blev som det blev med det.....Varför Hak's Harald Anton Karl är mina namn Anton från morfar Karl från fars sida och Harald var ett namn som mina föräldrar tyckte var bra, ingen aning. Våra krafter......våra inre krafter som vi har, som vi kan bruka bara vi förstår. Våra gemensamma krafter......som vi kan sätta in , bara vi blir tillräckligt många. Kom ihåg att vi är en del av ett kretslopp, som vi håller på att förstöra.Allt har ett samband, ett sammanhang, en mening, även det mest absurda. Allt är i rörelse, dina celler, dit blod, din andning, dina tankar, din kropp .Allt runtom kring dig är som du, i samma tid, i samma rymd, varje molekyl.Vi pratar om kosmos och mikrokosmos. Vi kommer att förstå bara vi tar tid på oss och låter det hända. Rätt mentala attityd. Av stå alla negativa känslor. Rätt mat. Ett helt annorlunda miljö tänk. Detta får bli mitt förord till bloggen...
----29/12-2014-------- 1
Dess då mer jag läser om sjukdomen,dess då mer slår det mig att vi får inte haka upp oss på forskarna,läkarna, akademiker visst, dom kan sina ämnen men ingen av dessa kan tala om för dig hur länge du kommer att leva.12,14,24 månader.Det är du själv som kan påverka det ingen annan. Bevisligen finns det människor med svåra diagnoser som har levt i 20-30-40 år.Vad det beror på kan nog ingen säga.Så ta vara på alla möjligheter och kämpa av bara.
-------2/1 2015----------2
Vi måste förstå vad som på går varje sekund ,dels runtom kring oss och även i våra kroppar.Evolutionen fortgår hela tiden.Om vi tänker på vår kropp,vårt hus det vi bor i helt enkelt.Där på går en förändring varje sekund en kamp att hålla dig frisk,en kamp som påverkar dina celler. Ditt immunförsvar har att göra hela tiden hela ditt liv.Du kan hjälpa till med det,vi tar det senare.Det på går en förändring av dina celler,celler dör och nya skapas.Innan en cell dör har den skapat en ny cell som skall ersätta den gamla,med samma funktion ,samma DNA.Går något snett i det här så får man en cell förändring.Hur kan det då gå fel? Ditt immunförsvar har så mycket att göra så det hinner helt enkelt inte med allt som på går i din kropp.Immunförsvaret hinner inte vara över allt för att ta hand om alla angrepp utifrån och även inne i kroppen rättar det till felaktig heter som på går.Ut i från kan det vara bakterier,virus och svampar.Har vi då ett nersatt immunförsvar vid ett tillfälle och vi blir angripna av t.e.x. ett förkylnings virus,ja då sitter vi där med snuvan,feber ev. kräkningar som följd.Hade vi varit i balans ,så kanske vi bara känt en olustig känsla i kroppen,förkylningen bryter inte riktigt ut.Hur kan vi hjälpa till ?
Mot verka stress,äta rätt mat,sova tillräckligt,undvika så många gifter som möjligt,undvika strålning.Då är vi på god väg.
Det är detta min blogg kommer att handla om.Den skall vara så enkelt skriven att alla förstår den.Själv är jag ingen förespråkare för krångliga ord.Det som jag skriver är mina tankar,något jag har läst eller ur samtal med människor.En del ur egna erfarenheter i livet.
-------20/2 2015-------3
Det berör en hela tiden när människor skriver på fb. Även de som är negativa inställde till det här och tror på sjukvården, tror på vad läkaren säger till en. Man skall absolut lyssna och göra vad din läkare talar om för dig, alla behandlingarna som sjukvården erbjuder. I vår sons fall så har vi inget annat val, det får aldrig stoppa vi måste ha en nästa plan så att säga. Så kommer det att vara resten av hans liv. När min son ringde till mig den 20 Okt-2014 och sa pappa jag är sjukhuset, hörde direkt att det var allvarligt på hans röst, min första tanke var att han hade krockat med bilen eller kört i diket. Hörde honom säga jag har en hjärntumör ……….Det går inte att beskriva vad jag kände i ögonblicket, det blev en tystnad, ja vad ska jag säga, det ordnar sig. Det var inte som när han cyklade omkull eller smällde mc`n. Det blev tomt i mig luften gick ur både min fru och mig. Sådant här var visserligen runt omkring oss, kan räkna upp på mina fem fingrar människor som har fått diagnoser på olika cancer. Men att den skulle krypa in i vår familj, det var så långt borta för mig det fanns bara inte. Men tydligen så hade jag fel. När frun och jag hade samlat ihop våra tankar, så gått det går. Vi började planera, vad vi skulle göra. Fick mkt hjälp av en vän på mitt arbete som har sina livsöden att bära, även de har gått igen det mesta känns det som. Frun hade en ventil i mig och jag en i vännen på jobbet. Det här går alla berörda igenom som får en diagnos som säger att någon i familjen har en viss tid kvar i sitt liv. Ingen kan ge en sådan tids diagnos. Skulle svensksjukvård ha en plan som är god tag bar så stannar vi hemma och blir vårdade där. Men när det du får är 10 olika mediciner och strålbehandling . Sedan skall man avvakta och se när du har den mest aggressivaste tumör du kan få, då har du inte tid att vänta till nästa steg som är en röntgen och en ny kemoterapi, för att se om den har växt till sig, när man redan har konstaterat att cellerna från operation till första strålningen redan visar en till växt på några mm plus att det bildas celler i det ärr som finns.Vad vi gjorde i detta läge var att lägga om kosten totalt, det blir ett annat kapitel.Läste allt vi kunde komma över, mkt. fick sorteras bort en hel del kan jag säga. Det viktigaste av allt att du som har blivit sjuk måste ställa om totalt, det finns en anledning varför du har hamnat här. Det är bara att rannsaka sig själv, hittar du inget så till hör du de 3-5% som har haft oturen att bara få denna cell förändringen.Innan du slår ifrån dig så tänk på, vad har du ätit dom sista 10-15 åren, hur har du det på jobbet, familjen, vänner känns det bra ? Kan du slappna av över huvud taget, ta ett djupt andetag ända ner i magen några gånger per dag blunda känna att jag är jag och jag finns här och nu. Hur är det med sömnen ?Har du fått en cellförändring som växer till sig så att du får en tumör, då kan jag säga att immunförsvaret har lurat dig, eller rättare sagt du har inte get ditt immunförsvar chansen att agera mot denna cell förändring, för att du har haft så mkt. runt omkring dig ätit slarvigt, eventuellt slarvat med sömnen o.s.v. Ditt immunförsvar har ändå så mkt. att ta hand om, gifter, kemi, virus, bakterier, sporer och mögel svampar. Listan kan göras lång.En krigs föring på går i din kropp mellan plus och minus , eller yin och yang, du får kalla det vad du vill, kroppen ska vara i balans helt enkelt. Har du för mkt. av det ena eller det andra ,så är risken stor att du blir sjuk i kroppen eller själen.Hjälper du inte till att hålla kroppen frisk med rätt kost lite motion och lever så att du har harmoni i ditt liv, ja då är du en kandidat till en cell förändring som ditt immunförsvar inte kommer att klara av. Det jag har läst mig till kan det ta 5-40 år en tumör bildas och att vi alla har haft en början till cancer fast vår kropp har självläkt den. P.g.a. olika anledningar, t.ex. att vi äter rätt plus att vi rör oss, vi har en hobby som är intressant träffar intressanta människor, ja ett positivt tänk och liv helt enkelt.Jag rekommenderar alla att läsa Den självläkande människan, den som är drabbad av någon form av cancer och även dem runt personen ska slå lite i Anti Cancerboken.Mycket kommer att handla om vår kost & miljön fram över........Alla foton och texter är mina egna..........Jag kan inte ta något ansvar för länkade sidor och dess texter /innehåll. Själv är jag ingen expert på något utan bara en förvirrad varelse i en obegriplig värld, som har funderat en del över livets mening och varför saker händer när dom händer.

20/5 2015 --------- 4 BEHANDLING TEL AVIV

18/1 2015 Första konsultationen med Professor Slavin på The International Center for Cell Therapy & Cancer Immunotherapy (CTCI)
Den 19/1 på börjades behandlingen med 1st. Lipoplatin. 6 ggr. Oncothermia Oncothermia är en form av värme behandling 42-48 grader som cancercellerna inte tål.
De friska cellerna klarar denna behandling. Man har använt metoden sedan ungefär 1998,så det är inga ny metod. Lipoplatin tog 3-4 timmar och strålbehandlingen ca: 40 min sedan följde ytterligare 5 behandlings dagar 20/1, 21/1, 25/1, 26/1 & 28/1 med enbart strålbehandlingen. Detta är steg ett i behandlingen lite enkelt förklarat av en lekman. Kostnad inkl. konsultation 11100 $
Den 26/1 hade vi en ny konsultation med Professorn. Medicineringen ändrades . Prof. Slavin hade redan vid vårt första möte ändrat på mängden av Betapred som är ett kortisonpreparat som skall hålla svullnaden nere . Men triggar socker halten i blodet om jag förstod det rätt. 32 tabletter från starten så är vi nere i 5 just nu och på väg till 4 om dagen, som ska bli 0 till slut. Redan i Sverige försökte man att minska, det gick inget vidare. Minskningen gjordes för hastigt. Nu verkar det fungera bar. Vilka mediciner äter han mer? Kepra 1000mg/dag ett epilepsi preparat . SelokenZOC 50mg ½ tablett om dagen för hjärtat. Metafomin 850 mg/dag är ett diabetes preparat ska hålla blodsockret nere. Depalept 500mg/dag är även det ett epilepsi preparat, den medicineringen var för hög när han fick två sådana tabletter. Patienten sov i 16-20 tim. så vi fick säga till. Nu är det Ok igen.

Söndag den 1/2 2015 In leddes steg 2 av behandlingen första infusionen blev Yervoy 50 ml preparatet innehåller den aktiva substansen ipilimumab, ett protein som, genom dina immunceller, hjälper ditt immunsystem att attackera och förstöra cancerceller. Ipilimumab används för att behandla avancerat melanom (en typ av hudcancer) hos vuxna. Mycket dyrt preparat 15000 $ Måndag den 2/2 2015 fick han ytterligare en infusion med ett preparat som heter Cytoxan som även det används för bekämpning av cellförändringar. Så på 2 dagar fick kroppen ta emot nästan 3 l vätska.

Den 4/2 - 5/2 2015 börjades behandlingen med Interferon. Interferon kan användas vid MS, Hepatit, leukemi även AIDS patienter kan få substansen, Interferon Alfa ingår i immunförsvarsterapin. 1 sprutor skall han få morgon och kväll.

Den 8/2 2015 gavs ett preparat som heter Avastin innehåller en antikropp som ges bl.a. till bröst, lung och njurcancer patienter i Sverige . Samma dag skall han få de anti cancer killer celler av donatorn som har ympats i 5 dagar på ett laboratorium. IMAK är benämningen på denna behandling. Även en spruta rIL-2 något som skall hjälpa till med immunförsvaret. Dessa sprutor ges 5 dagar framåt. Biverkningar blir oftast feber, så vi håller koll på temperaturen. Hela steg 4 kallar man för Allo vaccine kostnad 38000 $ .

---------MEDICINERING--------
Endoxan 50mg 4 tabl. en dag i veckan
Depalept 500mg 1 tabl./d
Metformin 850mg 1 tabl./d
Kepra 500mg 2 tabl./d (skrivs utt av läkaren i Sverige)
Celecoxib 200mg 1 tabl./d
Betapred 0,5mg 2-4 tabl./d (rekommenderas ej av Prof.
Slavin .Skrivs utt av läkaren i Sverige)
Roferon-A Interferon alfa-2a 3MIU/0,5ml.s.c (varannand dag)
Sativex sedan 16/6
Gröna drinken varannan timma(Vitlök,Purjolök,Salladslök,Brysselkål,Broccoli,Gurkmeja,Vitpeppar, Tranbär,Grönt Tee,)
Gurkmeja 1msk,Svartpeppar 1tsk,Olivolja 1dl 1/d (skall behöva ökas till 2-3/d)
CBD olja (droppvis ????)om oljan innehåller 18% CBD så rekommenderar man 1ml om dagen.
________________________________________


Den här bloggen handlar just om hur du kan påverka din sjukdom, även välja skräddarsydda behandlingar för just dig..Vi kan inte bara avvakta och se ,vi behöver ta tag i situationen och gå utanför den standard behandlingen som vården erbjuder.Just med den diagnosen som vår son har fått har man inget annat val. Glioblastom Multiforme Astrocytom grad IV är den aggressivaste formen du kan få.Och jag hoppas och ber att vården inte bara i Sverige kommer så långt att man inser ,tar vara på den kunskap som redan finns både inom deras egen vårdpersonal och av patienter som har styrkan att välja en annan väg. Mycket kommer även att handla om kosten, miljögifter som på verkar våra celler.Även om vår resa till Israel där vår son får en Immunförsvars behandling. Jag länkar till alla viktiga detaljer så att du kan göra dig en egen uppfattning. Hoppas att denna blogg kommer till någon nytta, sköt om dig önskar dig fred, kärlek och all lycka på denna jord.


HARALD TRABICHLER en helt vanlig människa som fick vandra ett tag på vår fina planet. Hak`s

CTCI center ner stängt
Mer finns att läsa på ...
http://www.jpost.com/Business-and-Innovation/Health-and-Science/Health-Ministry-shuts-down-former-Hadassah-oncologists-private-Tel-Aviv-clinic-441853




tisdag 27 juni 2017

4/1-1974 26/6 2017

Vår sorg är stor efter vår sons bortgång.Han somnade in i går vid 06.30 på ett långtidsboende i Gävle.
Sjukvården lade honom på väntan som så många andra. Om du inte har någon som tar tag i medicineringen så hamnar man här.
Efter som Renè bröt kontakten med oss så fick vi alltid informationen via vår dotter.Karin Renès fru ville  inte prata med oss.Mkt märkligt beteende??????
Återkommer......Ta hand om er ni som hittar hit. 
-------------------------------------------
29/6
Det är det här med dom tusen orden,spelar ingen roll vad du säger så är det bara det som vill höras som går in och tas upp.Spelar ingen roll vad du skriver,bara det som vill läsas läses.
Eftersom jag redan gjorde mitt av slut början på året,så kändes det bara som ett vakum när Renè nu dog,en obeskrivlig tomhet.Inte lessen eller sorgsen,nej bara tom.
Nu kommer vi till de som fortfarande lever. Nuet är det som måste räknas av oss alla, inte sedan när.....ja du vet,sedan skall jag göra det ena eller det andra. TÄNK OM SEDAN ALDRIG KOMMER.. 
Nu finns Renè kvar i våra tankar, den son som han engång var.Det är nu kvar...Sköt om er,ta hand om er och era kära.  
Jag kanske åter kommer i denna blogg,jag vet inte vi får se.Tiden får utvisa. 
Hak`s

lördag 14 januari 2017

Nya tankar

För några veckor sedan dog mannen till kvinnan som gav oss rådet att söka hjälp i Tel Aviv.2013 fick han sin diagnos och lyckades få bort sin hjärntumör så att den inte syntes på röntgen.Genom att gå sin egen väg,söka mediciner och ställa om sin kost lyckades man att få kontroll på själva cellförändringen. Men kroppen spelade ej med,hjärnblödningar uppstod tydligen som var för kraftiga.Jag är så ledsen, ni kämpade,gjorde vad som kunde göras. Kroppen har sin egna vilja, du som bor i den har en annan. Det gäller att samarbeta från början.
Jag har fått för  mig att har du balans i livet, äter rätt och rör på dig, så räcker det mycket långt.Detta gäller från allra första början som tonåring och upp till äldre dagar.
Jag tror på fri tänkande människor och jag tror på att dina intressen är viktiga.
Jag tror på livets labyrint och jag tror på ett högre jag som guidar oss.
Jag tror på harmonin i livet och kärleken till allt du ser runt dig.
Ingen skall påverka ditt sätt att tänka eller tycka..... att leva just ditt liv
Vi ingår i ett kretslopp och vi står inte övers.Vi är en del av och skall förvalta det vi har fått.
Till nästa gång Fred-hopp-kärlek Hak`s

söndag 1 januari 2017

Första dagen 1/1-17

 En tanke i första timmen
Nu när vi har kommit in i 2017 önskar jag er all lycka,kärlek och fred på denna jord.

Vi försöker tänka och leva så, tänk om himmelen finns på vår jord tänk om helvetet skapas av oss själva.
Tänk om girigheten skulle dela med sig.Tänk om världen inte hade några gränser.Tänk om det inte fanns någon religion. Tänk om världen skulle vara som en.Tänk alla de människor som skulle leva i fred. Tänk om jag inte vore så naiv och de med mig som önskar samma sak.LYCKA TILL 2017
Hak`s

lördag 31 december 2016

Tusen Ord

Med tusen ord försöker vi berätta vad vi känner.
Med tusen ord försöker vi förstå.
De tusen orden kommer ej att räcka.
De kommer inte att räcka till att berätta om de galenskaper vi ställer till med.
Tusen ord räcker ej att förklara för en troende.
Tusen ord räcker ej till att förklara för den tuktade.
Tusen ord räcker ej till för den rädde.
Med tre ord kan du säga så mycket.
Med det första ordet är allt sagt.Kärlek
Med andra ordet är allt sagt.Fred
Med det tredje ordet är allt sagt. Lycka 
Hak`s

Ett år sedan jag skrev något.

Nu är det ett år sedan jag skrev något här på bloggen, sonen vet vi inte mkt. om.
Det vår dotter berättar för oss, det är den enda kontakten han har med sin första familj eller vad vi skall kalla det för. Vad jag har förstått är han bara arg på allt och alla. Om det är sjukdomen som gör honom så eller om det är hans psyke som spelar ett spratt,vet ej. Hur som helst är vår son ett avslutat kapitel för mig,vissa människor förstår helt enkelt inte vad man än gör vad man än försöker att förklara,det går inte in.
Detta år har varit tragiskt på många sätt, en god vän arbetskamrat dog i cancer,nu är man i den åldern där folk dör runt om en. 
När jag ser tillbaka hur människor lever och äter så...ja visst.... och fler blir det. 
Lev i nuet, lev i naturen som är ett kretslopp  där vi ingår.GOTT NYTT 2017

måndag 28 december 2015

-Fortsättning-

 Mycket finns även på anticancer.nu

14/9 Nytt prov bättre resultat på blodplättarna 99
16/9 Start med ny Temodal behandling lite lägre styrka än innan p.g.a. värdet på Trombocyter(Blodplättar).
20/9 Totalt utslagen denna gång.Värst blev det andra och tredje dagen efter behandlingen. nu är han inne på fjärde dagen efter behandlingen fort farande svag.Måste träna upp styrkan igen.
26/9 fortfarande svag orkeslös vi tar bort ett preparat som han har ätit i 10 dagar (Thalidomide).Min känsla är att cellerna har fått sig en rejäl omgång både med cytostatica (temodalen) och allt annat vi har gjort. Nu är det bara att jobba på så styrkan kommer tillbaka och hoppas på något positivt för en gångs skull. Den 5/10 blir det magnetröntgen(MR)
Skall man lyckas måste det finnas en vilja
28/9 Sedan 29/7 har vår son bott i vår husbil,han har tyckt att det jätte bra,lungt och skönt.
Han har genom gått två Temodal behandlingar hos oss,varit mer eller mindre utslagen vissa tillfällen. men vi har fått igång honom. Sista behandlingen blev tuff.Vi har matat honom 6-7 ggr om dagen och trodde att han skulle ta tag i sin situation sakta men säkert men så blir tydligen inte fallet denna gång.Jag vet inte hur man kan få en människa att förstå att man behöver röra på sig små små steg åt gången.Du behöver inte träna. Bara röra på dig så styrkan kommer tillbaka i benen.Maten och energin finns där men den bara försvinner ut oförbrukad och du bygger inget i den kropp som du så väl behöver.Även om det är tungt just nu,att du betraktar omvärlden som i en bubbla, så måste du försöka ta dig igenom det här annars kommer vi inte att lyckas.Det måste finnas en vilja.Just nu ser jag bara ett stort ego som inte vill något annat än att bli servad.Jag har tagit striderna ett antal gånger, men nu får det vara.

1/10 Vi fick reda på att nu måste jag nämna namnet på onkologen Michael Bergqvist har frånsagt sig vår son.Min slutsats är att han inte kan ta ett ansvar som han som läkare har för sina patienter vad än patienten kommer fram till vad denne vill göra,är du i ett sådant läge har du inget att välja på, inget att förlora.Du skall kunna bestämma vilken vård du som patienten vill ha.Bergqvist tog över vår son från en annan onkolog varför kan man bara spekulera i.När vår son inte gjorde vad Bergqvist sade sluta med all medicinering som han fick rekommenderad från Israel bara ta den medicinen som Gävle skriver ut,vad är då det ? bara mediciner mot biverkningar ingen cancer hämmande medicin över huvud taget.Det enda som är eventuellt cancer hämmande är cytostatikan i det här fallet Temodal varje 28:e dag om blodvärdena stämmer. Utlåtandet från G.S (second opinion) blev exact motsatsen av vad Bergqvist kom fram till.Kan det vara orsaken till hans beslut? Samtidigt måste jag nämna att jag är inte imponerad av hanteringen av vår sons sjukdom. Vad också måste nämnas,läser du på Läkemedelsverket hemsida om Temodal,så är det heller ingen imponerande läsning.

5/10 Magnetröntgen
12/10 Läkarbesök
Där framkom att tumören hade minskat med 17,2 %
P.g.a. Betapred intaget har vår son fått diabetes.
24/10 Sakta men säkert försöker få krafter tillbaka för nästa Temodal behandling.

14/12 2015 Nu blev det så att vår son har brytit med oss,han vill helt enkelt inte ha med oss att göra längre. Vi tog för mycket kraft tyckte han. Jag och min fru kan inte förstå detta,vi kan bara acceptera hans beslut. Vi kommer inte att få någon uppdatering längre. Ni som har följt sidan är välkomna att höra av er,kan vi hjälpa stödja med något så, försöker vi. Forskningen går framåt vi får hoppas att den hinner ifatt. Vi som ännu är friska
Ät mycket av olika ämnen lite av varje minst 6-7 grönsaker,frukter eller löksorter. 3-4 kryddor skadar inte.Rör på er
Du måste ge immunförsvaret en chans.Undvik Socker,vitmjöl,mjölk, köttprodukter i stor ut sträckning.En sak till lev i harmoni med din kropp.
~~~~~~~GOTT NYTT 2016 PÅ ER ALLA~~~~~~ Å ta hand om er harald

onsdag 9 september 2015

Ett tag sedan 16/6-8/9 2015

16/6 2015 Ny läkare G.S (second opinion)

24/6 2015 Hämta mediciner i Österrike (som blev onödigt efter som G.S skriver ut medicinerna nu)

Första kemoterapin blev en katastrof.

Frun och jag åker upp till sonen för att hjälpa dem. Lagar mat i 10 dagar vikt ökning med 3 kg från 66 Kg till 69 Kg. Inte mycket men ändå i Israel hade han 72 Kg,hans normal vikt ligger på 80-85 Kg. Vår son har tappat en hel del i vikt ett problem i sig sedan har han inte fått någon tid till onkologen på sitt landsting.Nu är det ett tag sedan han blev magnetröntgad, så vi vet inget om hur det har utvecklats.Har det gått tillbaka eller har cellerna växt till igen. Hans läkare sa att han skall sluta med allt han håller på med, all den medicineringen som Prof.Slavin rekommenderade.Du skall hålla dig till det jag säger annars kan jag inte ta något ansvar för dig. Jag vill inte kritisera någon men om man har en statistik som visar att du inte har mer änn max:15 månader kvar av ditt liv ja då behöver du göra nåt åt det. Om man lyckas eller inte är helt orelevant.
Vår son har fått komma till en ny läkare som säger tvärtemot vad hans första läkare säger.Så nu har vi tre olika professorer varav två har ungefär samma åsikter. Jag hoppas och tror att vi med den egen medicinering som vår son håller på med kan stoppa utvecklingen av cellförändringen. Det svåra i det här är att vi har ingen som helst hjälp av den traditionella vården, du kan inte fråga någon hur du skall förfara du får inte den medicin som bevisligen stör tumörcellerna i utvecklingen och du får inget gehör för dina idéer som patient. Vi fick tag på all läkemedel som vi behövde genom kontakter och hjälp av släktingar utomlands.Vad vi inte visste då att sonens nya läkare skulle skriva ut alla de mediciner som han behöver plus lite till. Ny känns det bra tycker jag med det han tar i medicin väg.Plus att han har en läkare som är på hans sida.

20/7 Dåliga blodvärden kemon måste skjutas upp. Nytt blodprov 27/7 inget bra värde denna gången heller.
Paniken sprider sig inför nästa kemoterapi

30/7 2015
Vår son kommer till oss han klarar inte att sköta näringen hemma,tappar mer i vikt.
Frun och jag börjar laga mat och ser till att han få näring i sig.
Vi har en tid här i Kalmar för ett nytt blodprov 3/8.Resultatet blir OK.Man ser vad maten är viktig.
11/8 2015 Ny Termodal omgång till den 15/8.
Konflikter har uppståt några gånger under resans gång.Jag vill för mkt. Jag vill att han förstår vad vi har att kämpa mot,jag vill att han förstår hur cellerna fungerar,hur vi kan bekäpa dem dom onda. Jag vill att han förstår hur viktigt näringen är för honom.

Just nu håller jag som bäst på med en bok som handlade om överleva dödlig cancer. Boken börjar som följer fritt översatt: Om jag skulle göra en lista på fruktansvärda saker som skulle kunna hända en, hamnar hjärntumör mycket nära början på denna lista. (SURVIVING TERMINAL CANCER av BEN A. WILLIAMS PH.D.) 1995 fick BEN sin diagnos GBM Glioblastoma Multiform.
Den röda tråden för alla som har levt mer än 5-6-7 år och längre är att de har tagit tag i sakerna själva. De har lärt sig allt om sin sjukdom, de har forskat och kommit fram till att om jag anväder olika mediciner och blandar olika preparat så kan jag få effekter som kan hjäpa mig att trigga ner aggressiviteten i mina celler såpass att jag förlänger tiden tills jag hittar något som kan hjälpa mig ytterligare.

Allt det jag har läst om GBM är att du överlever inte, du har 6,12,15,max 60 månader på dig. Med ett fåtal undantag, jag hittade en rad av människor som har klarat sig. Alla har gått utanför den traditionella vården sin egen väg. Sökt och funnit mediciner som Onkologer inte ville skriva ut, även behandlingar som hjälpte dem. Där har vi ett jätte jobb att påverka politiker. Nu är det snart ett år sedan vår son ringde och berättade att han har en hjärntumör. Vad har hänt? Ja många turer har det blivit både en fysiskt och psykiskt berg och dalbana, den håller väll på fortfarande kan jag säga. Ibland känns det som att hopp ut i ett fritt fall åka karusell och berg och dalbana samtidigt, det går inte att beskriva helt enkelt. Vi som är friska kan inte sätta oss in i vad som för sig går i den drabbades kropp och själ.

Jag hoppas och tror att vi med den egen medicinering som vår son håller på med kan stoppa utvecklingen av cellförändringen. Den hjälp han får av den traditionella vården är kemoterapin och magnetröntgen (MR), du kan inte fråga någon hur du skall för fara du får inte den medicin som bevisligen stör tumörcellerna i utvecklingen och du får inget gehör för dina idéer som patient, varken med maten eller om du skulle försöka göra något själv som du mår bra av eller ev. kan hjälpa dig lite. Mat intaget är mkt.viktigt när det gäller alla cancerpatienter har vi kommit fram till. Men för kastas av de flesta. Hur oftast hör man ät vad du vill, men så är det inte du kan inte äta vad du vill. Du ska inte till föra sådan näring som cancercellerna får sin näring av. Du skall strypa den näringskedjan så mkt. det går. Du skall försöka hitta sä mänga ämnen som stör dessa minus celler eller skadade celler plus hjälper ditt immunförsvar i kryddor, frukter, rotfrukter, bönor & linser och grönsaker.

Ett annat frustrerande moment är att det tar för länge mellan läkarbesöken och MR. Vår son har tappat ytterligare i vikt ett problem i sig sedan är det alldeles för länge tills man får prata med en läkare. Nu är det ett tag sedan han hade en MR, så vi vet inget om hur det har utvecklats.Det känns nästan så som om man väntar för det är ingen idee, man vet redan utgången.Vad vi vill veta är, har det gått tillbaka eller har cellerna växt till igen eller har det stått stilla som man konstaterade vid sista besöket. Hans läkare sa att han skall sluta med allt han håller på med, all den medicineringen som Prof. Slavin rekommenderade. Du skall hålla dig till det jag säger annars kan jag inte ta något ansvar för dig. Jag vill inte kritisera någon men om man har en statistik som visar att du inte har mer än max:15 månader kvar av ditt liv ja då behöver du göra något åt det. Om man lyckas eller inte är helt enkelt inte relevant det är bara att ta till sig allt man kommer över som kan ge en positiv energi och ett hopp att man kan lyckas. Inte den känslan som ges från vissa Onkologer att det kommer inte att gå vägen så vi gör lita så att det ser ut som om.

Vår son fick möta en ny läkare den 16/6(second opinion) som säger tvärtemot vad hans första läkare säger. Så nu har vi tre olika professorer varav två har ungefär samma åsikter. Så vi kör på dessa två för sjukvårdens statistik på GBM är ingen lysande läsning. Just nu i skrivandet stund (16/8) har han avslutat sin andra kemoterapi (Termodal) han mår inte bra kan jag säga. Men vi måste igenom det här mycket prat, mkt. resonemang om allt möjligt jordiskt ,även utsvävningar i olika riktningar. Termodal är det som skall klippa DNA strängarna i minus cellerna, vi får bara hoppas att det lyckas. Ingen bra läsning om man läser Läkemedelsverkets sida om Termodal vad de räknar med för utgång från början när man får denna diagnos. Vi har i alla fall 3 mediciner till som skall hålla minus cellerna i schack plus en medicin som vi inte har använt än. Nackdelen med Termodal är att den ger sig på de friska cellerna också men de friska cellerna har en verktygslåda som kan reparera sig igen, cancercellerna har inte detta verktyg så att de kan gör en reproduktion av sina celler.
Här gäller det bara att få så många anticancer preparat som möjligt att påverka minus cellerna. Naturligtvis med försiktighet så att man inte förgiftar sig själv.

Det är som Ben skriver detta är en naturlig sak som kallas evolution. Cellerna muterar, skapar nya celler nu är det bara så att en del hamnade helt galet och vet inte att de inte behövs just där. DNA talar om vad de skall göra men de är på fel plats inget talar om i DNA`t att det är färdig byggt. Då blir det tokigt. Även om vi får samma diagnos samma namn på cellförändringen så ser den olika ut från patient till patient. Vad drar vi för slutsatser av det ? vi kan inte ha samma behandling till alla de behöver anpassa medicineringen till varje patient. Ingen standard behandling som de har inom sjukvården inte bara i Sverige utan tydligen över hela västvärlden.

Strategin är att hitta preparat som håller minuscellerna i schack och kemoterapier som förstör cellerna plus att försöka stärka immunförsvaret.
Det svåra är att hitta någon form av indikator så att man vet åt viket håll det går. Det skall finnas bara att leta vidare. Jag tror och litar på sonens nya Prof. Han har möjligheterna att kolla detta, i skrivandets stund vet vi inget. Sedan tror och hoppas vi att Termodalen skall göra sitt. Efter det är det bara att avvakta igen till nästa behandling ca: 28 dagar om blodvärdena är OK.

31/8 Nytt blodprov
2/9 inget bra värde 75 skall vara 100
Nytt prov 7/9
8/9 Inget bra värde på Trobocyterna (blodplättar)

Vi pratade om att lägga till ytterliggare ett preparat som Prof. Slavin rekommenderade och jag läste om i SURVIVING TERMINAL CANCER boken.Vi skaffade det i Österrike.
http://www.fass.se/LIF/product?userType=2&nplId=20070125000012 ska vara mkt bra i samband med andra mediciner.

lördag 6 juni 2015

Kampen fortsätter

Nu har vår son kommit så långt att han kan byta till en ny läkare,mkt bra.
Den onkologen han hade innan gjorde eller som han uttryckte sig kunde inte göra något åt vår son. Ingen av medicinerna kunde han skriva ut, inga råd kunde han ge.I det här fallet så finns det inga goda råd,men någon form av stöd,förslag förväntar man sig.
Nu måste man åter fråga sig vad skall man ta sig till i ett sådant läge ?
Du måste ta tag i det själv, du behöver en vän, nära anhörig eller en sambo som hjälper dig att skaffa fram alternativ som eventuellt kan hjälpa dig. Det är aldrig försent med att ändra på dina vanor vad gäller mat, ändra livsstil. Läs och lyssna på allt du kommer över som är anticancer. Tänk anticancer, lär dig allt om din sjukdom. Även dom närmaste måste förstå, mycket viktigt.
Du måste förstå hur du stryper närings tillförsel till cancer cellerna. Du måste förstå hur du kan stärka ditt immunförsvar igen. Du måste förstå hur du kan skada cancer cellerna. Och du måste förstå att du skall leva med det här resten av ditt liv.
Där ifrån måste du börja bygga, sakta ett litet steg i taget.Jag vet att det blir tjatigt men maten är mkt viktigt i det här.Du måste avgifta din kropp, det skall åxo göras sakta så att inte levern får stryk.
Framför allt behöver du människor runt dig som stöder dig.Sjukvården behöver ändra sitt tankesätt när det gäller cancersjukdommar.Det finns så många tecken att det fungerar med alternativ vård,egentligen är jag emot att kalla det alternativ vård,jag anser att patienten skulle ha ett val.
Traditionell vård dödar dig till 100% innom en viss tid.Om det tar 6 -12-18-24 månader vad spelar det för roll.Den så kallade alternativa vården där har du en överlevnadschans på 80% om du får allt att fungera.
Från  http://www.anticancer.nu
1. Onkologen som kan och vågar gå utanför den traditionella vården.När hon/han vet att en aggressiv tumör eller cell förändring inte går att vänta med. Utan man MÅSTE ANGRIPA DEN GENAST.Trots allt kan man inte vara säker att det fungerar.Har du en gång fått en cellförändring så behöver du ha koll livet ut.I vissa fall går det alldeles för lång tid från diagnos till behandling.Cellförändringen kan utveckla sig till ett stadium där första diagnosen inte alls behöver överensstämmer.Utan man får mer eller mindre göra panikåtgärder.

2. Patienten behöver en dietist som lägger en kostplanen åt henne/honom.En Anticancer diet.

3. Vi behöver ett provtagningssätt för att se vart vi står med cellerna om de är aggressiva hur tillväxten är, helt
enkelt vi skall ha koll på vad som pågår med cancercellerna.Som det är nu är det alldeles för länge mellan läkar-
besöken och magnetröntgen. Även när röntgen inte visar någon tumör så behövs det följas upp. Vi behöver prova fram medicineringen den som passar just din cellförändring.I dags läget kallar läkare detta exprimentiell,men vad har man för val ? I vissa fall har man en sådan negativ diagnos där vi inte har något att förlora.

4. Patienter och dom närmaste anhöriga behöver en terapeut. Man skall inte behöva fråga om en terapi eller rehabilitering,erbjudan skall komma per automatik.


--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Hur skall vad fungera?
Dels så finns det massor med mat som är direkt anticancer verkande.Innom japansk cancervård ingår
Shiitake svampen.Ingen pratar om denna möjlighet i västvärlden.
 http://www.whfoods.com/genpage.php?dbid=122&tname=foodspice
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Gurkmeja inne håller  antiinflamatorisk ämnen som är anticancer.
http://kurera.se/darfor-ska-du-ata-gurkmeja/
Gurkmeja drinken 4-6 ggr om dagen.Finns att läsa i bloggen.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Hampaolja eller CBD olja ingår i många mediciner ofta mkt.dyra.
https://lakemedelsverket.se/malgrupp/Allmanhet/Vad-ar-ett-lakemedel/Narkotikaklassade-lakemedel/Cannabis/
För att vara laglig så köper du olja och fröer
Här kan du köpa oljan
http://cbdolja.com/
Om du vill ha fröer.
http://hampaprodukter.se/wp/
Fröerna krossar du och använder i din egen müssli.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Sedan har vi den fantastiska Vitlöken.
http://www.netdoktor.se/naturmedicin/artiklar/vitlok-en-illaluktande-valgorare/

Finns massor att läsa om denna lök.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Grönsaker i mängder behöver du ca 10-15 kg om dagen och det fungerar ju inte så det blir smoothis av olika slag.
http://naturalsociety.com/anti-cancer-smoothie-ingredients-inflammation/
http://www.mindbodygreen.com/0-9904/10-cancer-fighting-juice-smoothie-recipes.html

Du kan hitta på själv det du tycker om,det finns massor med olika möjligheter.Tänk på att du skall ha KRAVODLAT så gått det går du skall undvika så mkt. gifter som möjligt.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Bär som hjälper dig.
http://kurera.se/naturliga-c-vitaminbomber/
Jag vill även ha med tranbär
http://www.halsosidorna.se/Fruktochbar.htm
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Från http://www.anticancer.nu

DEN VIKTIGA TARMFLORAN.

För att klara all medicinering så behöver tarmen vara i ordning, ingen klarar det utan en bra tarmflora.
Vi utgår ifrån att du tar doktorns råd och tar dina mediciner. Hur som helst så kommer du inte ifrån att ta viss anticancer mediciner. Det beror lite på vilken form av cellförändring du har och var den sitter, hur aggressiv den är. Därför måste du ha noggrann uppsikt över ut veklingen i din kropp. Du kan nästan känna efter själv hur du mår. På något vis kommer vi alltid att hamna i vårt tarmsystem, det är livs viktigt för dig som har en cellförändring och för oss som är friska, vi mår bättre både fysiskt och psykiskt Tarmsystemet är vår produktions linje till vårt bränsle, där omvandlas allt det vi stoppar i oss till det kroppen behöver för att hålla oss friska, även så att vi har ork till det vi vill syssla med. För att inte krångla till det allt för mycket, enkelt uttryckt så behöver du en tarmflora som kan ta upp dina näringsämnen du äter. Med fel kost kan du överproducera en viss sorts bakterie eller svamp så att du lurar din mage att sänka eller höja ditt ph så att den kommer i obalans. Det känner du själv ibland, stress, oro och psykisktobalans är också faktorer som påverkar ditt tarmsystem. Vi kommer in på helheten om tarmfloran senare, just nu vill jag bara få ut informationen vad kan jag göra.

KEFIR

Är det som kan hjälpa dig att rätta till din tarmflora. Vid svåra tarm besvär äter du mjölk kefir, börja med en matsked 2ggr om dagen, sedan utökar du det till 4 matskedar om dagen. Tills du känner att du kan äta en skål kefir om dagen på morgonen med müssli och frukt. Den bästa kefiren är den du gör själv, där får du med av de nyttiga svamparna som din tarm behöver. Den kefir som säljs i handeln är oftast gjord på frystorkat extrakt där får du ingen svamp med dig, bara vissa bakterier som du även har i A-fil eller vandlig filmjölk. Vi skall ha klart för oss att magsår eller långt gånget infekterade tarmfickor kan inte botas men kefiren, den kan hjälpa till att du eventuellt kan må bättre. Allt kommer att ta sin tid naturligtvis. Jag tänker inte påstå en massa saker utan du får testa själv och känna hur du mår.

KEFIRENS SAMMANSÄTTNING

vitamin A, B1,B2, B6, B12, D, K, antioxidanter hydroxy acid (mjölksyra),kefiren innehåller även olika bakterier som hjälpa ditt immunförsvar och tarmfloran. Jod Proteiner, kalcium, järn, Niacin och polysackarider. B vitamingruppen är direkt anticancer med folsyran som utvecklar antikroppar.
Otaliga bakterier och svampar finns i kefiren upp till 20-25 olika bakterier varav Lactobacillus,Acetobacter och streptococcus även 25 tal jästsvampar före kommer som hjälper att ballansera upp tarmfloran.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Läs och lär dig allt om din cellförändring.Det skiljer fån cancer till cancer ingen celldelning är likartad.Vad drar vi för slutsatser av det? Vi måste hitta just den rätta behandlingen från patient till patient.
Och hur gör vi det?Vi behöver en läkare som är på din sida,som med sin kundskap hjälper till och som vågar tänka annorlunda utanför ramarna så att säga.Även om det inte inte ingår i vetenskapen,även att de kallar det exprimentielt så har vi inte mkt.att välja på om vi vill överleva.
Jag har en länk i sänksammlingen Surviving Terminal Cancer titta på den filmen så förstår du vad jag menar med allt det här.Läs denna bok http://www.anticancerbook.com/ alla borde läsa den som är berörd på ett eller annat sätt.
När vi hamnar i ett sådant läge med mer eller mindre obotliga sjukdommar vill man tro att hon/han med den vita rocken framför dig skall hjälpa dig på det bästa sättet.Hon/han skall kämpa för dig med alla meddel som finns.Men så är inte fallet,du klamrar dig fast vid den vita rocken,det är ju det du har lärt dig att doktorn är här för att hjälpa dig.Men så är inte fallet.I doktorns utbildning finns inte kostens påverkan på kroppen,så då kan vi inte använda oss av det.
Doktorn kan inte blanda olika mediciner som eventuellt skulle hjälpas åt att bekämpa din cellförändring.Det har man inte försökt i den traditionella vården.
Jag måste försvara dom som vågar,kämpar,övertygar sina närmaste chefer att det finns ett alternativ p.g.a. att resultaten i den traditionella inte fungerar.Jag måste försvara dessa läkare som fortfarande kämpar för sina patienter.
Studier på studier visar på olika medicin cocktails som angriper de sjuka cellerna, det finns olika institut i världen som arbetar på det viset och har arbeteat så i många år.
Jag undrar vart man vänder sig för att få en förändring en debatt om cancervårdens prioriteringar.

tisdag 19 maj 2015

Du måste förstå

Allt det jag har läst,lyssnat och tittat på under denna period så drar jag dom slutsatserna här nedan.
Jag hoppas att det kan öppna ögonen för några.De som ignorerar fortsätt med det.

Du måste förstå vad du har att deala med Glioblastoma multiforme  grad IV (GBM)är den lömskaste cellförändringen du kan råka ut för. Du har allt i mot dig, jag vill t.o.m. på stå att du har din läkare i mot dig också, hela sjukvårdssystemet jobbar mot dig. Läkaren på onkologen kommer inte att tala om för dig vilka möjligheter det finns, han vet och förstår men p.g.a. det system  som de måste arbeta efter så gör läkarna sig straffbara om de skulle gå utanför gängse praxis. Du arbetar även mot tiden p.g.a. dess aggressivitet. GBM är en form av cellförändringar som muterar, anpassar sig bildar nya celler som kan klara av de  mediciner du äter,de som traditionell sjukvård rekommenderar . Det är just  så som sjukvården för tillfället arbetar, man ger en medicin när man i verklighet behöver ge fyra, fem mediciner som just ger sig på din cellförändring.
Traditionell cancervård erbjuder en cytostatika (cancermedicin) åtgången lägger till eventuell behandling med strålning.Sedan avvaktar man och ser hur cellerna beter sig eller man använder s.k. cancermarkörer som igentligen inte finns eller rättare sagt de kan inte säga att du har en cellförändring.Det kan lika väl vara någon annan infektion i kroppen.
Just med denna tids intervall som vården jobbar i dag så fungerar det inte med den diagnos du har,det hinner hända för mycket under denna tid.Efter konstaterandet att din tumör inte har gett efter eller t.o.m. växt till sig så sätter man in en om gång cytostatika igen, eventuellt byter man preparat eller tar man samma, den som inte gav något resultat i första skedet.Följden blir att ditt emmunförsvar bryts ner  av dessa behandlingar.Du blir svagare och svagare tills din kropp inte orkar längre.
Detta vet din läkare om,jag kan inte förstå hur hon/han kan titta sig i speglen och vara nöjd med sig själv när man behandlar sina patienter på det viset. 



Medicineringen med 4-5 i bland ännu fler preparat och emmunförsvarsterapi ingår inte  i svensksjukvård eller en del andra länder och att forskningen ligger 5-8 år efter i detta fallet hjälper ju inte.Vi är i en situation där vi behöver handla snabbt och rationellt.Vi har inget annat val.
Bevisat är att vi har överlevare med GBM och alla har gått utanför den traditionella vården.Vad har läkaren då att förlora på att ge vad patienten vill.Tumörer har försvunnit helt på röntgenbilderna och de har medicinerat sig själva med olika preparat och inte vågat tala om detta för sina läkare.Men dom har levt med det i 8-16 en del i 20 år snart.Så vad kan vara fel?
Bara man är medveten vad man ger sig in i som patient.åter igen vad har du att välja på?

Det behöver nödvändigtvis inte var cancermediciner som används,utan mediciner avsedda till andra sjukdomar som HIV, MS, DIABETES eller tropiska sjukdomar. Du behöver göra en cocktail  av olika preparat som hjälper att stärka ditt immunförsvar plus stör cancercellerna så pass mycket att de triggar ner och slutligen blir skadade eller t.o.m. dör.
Du kan använda vissa kryddor,grönsaker,bär och svampar i din behandling,men man ska inte utgå ifrån att dieter hjälper fullt ut i ett läge där du har diagnosen GBM.Utan du behöver  mediciner som hjälper till.Du har helt enkelt tiden mot dig p.g.a. cellernas aggressivitet
Här stöter vi på ytterligare ett problem. För att någon som har klarat av sin behandling och blivit fri från sin hjärntumör ,man ser ingen tumör på magnetröntgenbilderna .Så är hon/han inte fri på långa vägar,utan du har fortfarande dina cancerceller kvar i blodet och kroppen .De kan när som helst växa till en tumör igen.Får vi framgång med en medicin cocktail för en patient så är det inte en självklarhet att den fungerar på nästa patient,för att cellförändringar är unika,olika sammansatta och olika från patient till patient. 


Du har en sjukdom som du lever med resten av livet.Den är obotlig och för till döden med den traditionella behandlingen.Så vad har vi att förlora,det är bara att sätta igång hitta just din cocktail och behandlingar.Ändra på kosten och livsstil sedan vidhålla den livet ut.
Det finns ingen behandling som kan ge dig en garanti att du klarar dig.Chanserna är större om du förstår vad du har att deala med,läser på och engagerar dig.


söndag 26 april 2015

Tankar 03.00 om natten

Tittade på svtplay 58 min program om Stig Larsson tankar om livet eller hans tankar om hans liv eller har han några tankar om sitt liv ?

Vad mina tankar blev är sedemera dessa,Varför skall vi utsätta våra kroppar för kemikalier som förvränger våra sinnen, när världen och våra renaste tankar äro så vackra.
Varför skall vi försätta våra kroppar,vår själ i ett tillstånd där våra sinnen förvrängs så att vår verklighet hålls utanför.
Jag vill se, jag vill känna nuet, inte ett vakuum liknande tillstånd där verkligheten är subtil, där intrycken blir surrealistisk abstrakta.
Jag vill känna min kropp och jag vill känna din kropp. Jag vill andas det syre jag bjuds på.
Jag vill se, jag vill se en ny dags gryning, där solen bryter igenom med sitt ljus. Ändrar på färgskalan till rött till blått till gult.
Jag vill se den första daggdroppen glida nedför ett grässtrå, jag vill se världen igenom denna daggdroppe, se kosmos.
Jag vill höra den första fågelsången, vill höra vinden tala genom blad och trädens grenverk, vill höra vågorna rulla in mot stenarna vid strandkanten.
Jag vill känna lukten av den friska skogen, av jorden och av vattnet som rinner förbi utan för.
Jag vill känna en enhet en symbios med kretsloppet.
Jag vill uppleva årstiderna.
Jag vill känna livets flöde.
Tankar klockan 03.15 27/4 2015